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肿瘤基因检测肺癌

宣城肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过肺癌的病理切片样本,同时检测119个基因的突变情况,帮助寻找靶向治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城确诊为肺癌,需要寻找靶向药治疗机会的朋友。
  • 常规化疗后效果不佳,希望了解是否有其他治疗选择的肺癌朋友。
  • 考虑参与宣城医院新药临床试验,需要检测基因突变是否符合条件的朋友。
  • 肺癌手术后,希望了解复发风险并规划后续管理的朋友。
  • 有肺癌家族史,本人确诊后希望通过基因检测了解遗传风险的朋友。
  • 希望根据自身基因情况,在宣城寻求更个体化治疗方案的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤细胞进行一次‘身份普查’。我们利用已经完成手术或穿刺获取的病理组织(石蜡切片),检查与肺癌发生发展密切相关的119个基因。检测能发现这些基因上是否存在特定的‘错误’(突变),比如EGFR、ALK、ROS1等关键基因的异常。这些发现的核心价值在于,能够明确指示哪些已经上市的靶向药物可能对您有效,为后续治疗提供重要的科学参考。需要了解的是,检测主要覆盖当前医学界公认的、与靶向治疗相关的基因‘热点’区域,并非对所有基因进行全部测序。如果本次检测未发现明确的可靶向突变,可能意味着需要结合其他检测或临床信息来制定方案。

检测过程麻烦吗?

本次检测无需额外采样,直接使用您在医院病理科存档的石蜡切片样本即可。您完全不需要空腹或进行任何特殊准备。整个过程对您是‘无感’的,因为不涉及再次穿刺或抽血。通常,您只需要联系检测机构,签署知情同意书后,由检测机构协调从宣城的医院病理科借出切片(或白片),邮寄至实验室进行分析。您唯一需要做的就是提供相关信息并等待报告。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度读取,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,确保检测结果的可靠性。然而,任何检测技术都有其适用范围,结果的解读必须结合您的具体病情由专业人士进行。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响结果的准确性,实验室会进行评估并反馈。若检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合血液样本进行补充检测或考虑其他检测方法。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听起来很高科技,这个检测的技术原理是什么?
它主要采用高通量测序技术。简单来说,就是从您的肿瘤组织样本中提取出DNA,然后利用先进的测序仪器对这119个基因的序列进行“读取”,再通过生物信息学分析,与正常序列比对,找出其中发生的突变、插入、缺失等各类基因变异。
从你们收到样本到出报告,大概要等多久?
实验室在收到合格样本后,通常需要10个工作日左右出具检测报告。如果遇到样本质量需要重新处理等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时通知您。
花了快九千块,万一检测出来没有可用药怎么办?钱白花了吗?
不会白花。即使未发现经典靶向药突变,报告也会提供重要的预后信息、化疗敏感性评估和参与临床试验的潜在机会,这些对制定整体治疗方案都有很高价值。
检测报告说我的基因有“意义未明变异”,这到底是什么意思?我该怎么办?
“意义未明变异”是指发现了某个基因的DNA序列改变,但目前全球的医学研究和数据库证据不足,无法明确判断这个改变是会导致癌症(致病性)还是无害的(良性)。对于这种情况,建议您不必过于焦虑,它暂不影响当前治疗选择。您可以保存好报告,随着医学进步,未来可能会有新的解读。
这份基因检测结果的有效期是多久?是不是做一次管一辈子?
基因检测结果反映的是您送检样本(肿瘤组织)在检测时的基因状态。它没有传统意义上的“有效期”,但肿瘤的基因状态可能随时间或治疗而变化。通常,医生会建议在疾病进展或更换治疗方案前,根据情况评估是否需要再次检测。

注意事项

  • 确认您的医院病理科有存档的石蜡切片或白片可供调取。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测目的、流程及隐私政策。
  • 准备好在医院病理科调取样本时可能需要的个人身份证明及病历资料。
  • 检测为自费项目,费用为8640元,请提前知悉并确认支付方式。
  • 从样本寄出到出具报告通常需要10-15个工作日,具体时间实验室会告知。
  • 收到的报告为专业医学报告,建议在医生或遗传咨询师指导下解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但治疗方案请务必与您的主治医生共同决策。

用户评价 (14条,均分4.9)

贾** 已验证 结直肠癌

本人肺癌患者,检测前最怕个人病情成为商业信息。他们整个沟通都用的虚拟号码,报告里姓名也是用代号替代。后来还有电话回访询问对保密流程是否满意,这种被重视的感觉挺好的,确实感觉被保护着。

机构回复

为您提供安全、受尊重的服务是我们的责任。使用虚拟号码和报告代号化都是基础保护措施。您的满意对我们至关重要,后续服务我们会一如既往地注重隐私细节。

2026-03-256人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

家里老人做的检测,我负责对接。顾问考虑到老人理解能力,特意放慢语速,用词非常生活化,还反复问‘您听明白了吗?’。这种细致的关怀,让我们做子女的特别感动,觉得不是对付流程,是真的在为人着想。

机构回复

您的感动对我们而言是莫大的鼓励。服务好每一位用户,特别是长者,需要我们付出更多的耐心和巧思。我们会一直保持这份初心,谢谢您!

2026-03-2313人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

化疗前医生让做的,说是精准医疗的第一步。对比了好几家,这家119基因的性价比感觉最高。线上就能完成所有申请和支付,很方便。报告电子版先发来的,清晰易懂,关键信息有标注。有了这个报告,和医生沟通都更有底气了。

机构回复

感谢您的对比和选择。我们致力于在保证检测质量与广度的同时,优化用户的全程体验,包括便捷的线上流程和用户友好的报告呈现。能增强您诊疗沟通的信心,我们非常高兴。

2026-03-214人觉得有用
易** 已验证 肝癌家属

我爸是二次手术前做的这个检测,用来指导后续方案。整个流程比想象中顺畅,医生合作机构上门取组织切片,我只需要在APP上填好信息,后续物流追踪都看得到,特别省心。我们本地医院病理科也很配合,沟通很顺畅,没让我们家属来回折腾。

机构回复

感谢您的认可!我们深知患者在治疗关键期时间宝贵,因此与全国众多医院建立了顺畅的协作流程,并优化了线上下单与物流追踪系统,就是希望能为像您父亲这样的家庭节省精力。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-03-0645人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,这次是因为肺部占位做的检测,结果发现是第二种原发癌。报告不仅给出了肺癌的基因信息,还提示了与淋巴瘤治疗药物的潜在相互作用,这点非常细心,我的血液科医生也称赞报告考虑周全。

机构回复

谢谢您细致的观察!对于有多重病史的复杂情况,我们的分析团队会特别关注不同治疗间的相互影响,力求提供更个体化的安全提示。感谢您医生的认可。

2026-03-1335人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这款119基因的,因为覆盖的基因比较全。报告装订成册,质感不错,方便拿给不同医生看。里面关于化疗敏感性和免疫治疗疗效预测的部分,对制定整体方案很有参考价值。家人都说这个检测做得对。

机构回复

谢谢您的选择与肯定!我们设计报告时,不仅关注靶向,也兼顾化疗、免疫等综合治疗评估,希望能为临床决策提供多维度的参考依据。祝治疗顺利!

2026-02-2820人觉得有用
江** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,给妈妈咨询肺癌检测(她双原发)。一开始觉得单项检测有点小贵,但仔细看了基因列表,发现很多共性的靶点(像MET、RET)都包含了,一份钱能参考两个癌种的可能用药,这样算下来性价比挺高的。报告也挺详细。

机构回复

非常感谢您如此细致的考量!您说得对,我们的Panel设计确实兼顾了不同癌种间共享的驱动基因和成药靶点,旨在为复杂情况的患者提供更经济的跨癌种参考价值。能为您母亲的综合治疗提供帮助,我们深感欣慰。

2025-07-1762人觉得有用
田** 已验证 乳腺癌术后

最怕检测后接到各种推销电话,但这次完全没有。后来了解到,他们的销售部门和检测数据部门是物理隔离的,销售看不到具体检测数据。这个内部防火墙的设计,真的很重要。

机构回复

您说得对。我们实行严格的部门间信息隔离制度,检测数据仅限授权技术人员和临床医生在安全环境下访问,从根源上杜绝了信息的不当使用。

2024-10-268人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

第一次做基因检测,开始很忐忑,怕个人信息泄露被骚扰。他们的官网和公众号文章,从来没有用‘肺癌患者福音’之类的惊悚标题吸引眼球,风格很严谨克制。这种低调专业的风格,反而让我觉得他们把用户当患者尊重,而不是当流量和生意,初步建立了信任感。

机构回复

感谢您从品牌传达风格中感受到我们的理念。我们致力于提供专业、严谨、有尊严的医疗健康服务,避免任何可能引发用户不适的营销表达。您看到的‘克制’,正是我们对用户处境深度理解后的自觉选择。

2025-03-0113人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

在化疗前做了这个检测,庆幸做了!因为结果显示对传统化疗方案可能不太敏感,反而有明确的靶向药可选。避免了可能无效的化疗之苦。现在服用靶向药副作用小,生活质量高很多。觉得是近年来花得最值的一笔医疗开支。

机构回复

您的经历正是“精准医疗”价值的体现。在治疗前通过基因检测预判疗效,有助于选择获益更大、副作用更小的方案。非常感谢您分享如此宝贵的体验!

2025-10-1641人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做的,主要看中你们报告的权威性和速度。结果反馈及时,没有耽误我给病人制定下一步方案。报告格式专业,数据全面,包括肿瘤突变负荷(TMB)这些免疫治疗指标都有,对我临床决策支持很大。

机构回复

尊敬的医生,感谢您的专业认可。我们的报告设计初衷就是成为临床医生可靠、高效的工具。能为您制定精准治疗方案提供有效支持,是我们莫大的荣幸。期待继续为您和患者提供优质服务。

2026-01-2422人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

从咨询到拿到报告,整体体验流畅。但有一点小建议,APP或公众号里能不能增加一个报告关键指标变化跟踪功能?比如对于需要定期监测的我,如果下次再测,能直观地对比两次检测的突变频率变化,对评估治疗效果会更有帮助。

机构回复

您提出了一个极具价值的专业建议,非常感谢!动态监测和对比确实是精准医疗的重要环节。我们已将“报告对比与趋势分析”功能纳入产品开发规划,未来将努力实现这一功能,为用户的长周期健康管理提供更强大的工具支持。

2025-03-2220人觉得有用
邹** 已验证 结直肠癌

检测是为了化疗前看看有没有更好的选择。报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验。顾问不仅把报告讲清楚了,还额外花时间帮我初步了解了入组临床试验的基本流程和可能面临的问题,让我在和主治医生沟通前心里有了底。这种超出预期的服务,必须点赞。

机构回复

能为您在关键治疗决策前提供多一条路径的参考,我们觉得工作特别有意义。罕见突变的信息获取不易,我们的医学团队会持续跟踪相关进展,并随时准备为您提供最新的信息支持。

2024-12-2632人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

陪妈妈做的检测,她年纪大,很怕‘挨刀’取样。医生耐心解释了只需要用原来手术留下的组织蜡块,不用再受一次罪,我们才放心。虽然等蜡块调取花了两天,但不用二次创伤,这个安排真的很人性化。

机构回复

您考虑得非常周全。对于符合条件的患者,使用既有蜡块样本是首选,能最大程度避免二次创伤。样本流转环节我们会持续优化效率。感谢您对我们人性化流程的肯定!

2024-08-0724人觉得有用

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